药物的吸收过程：分散片体内吸收的过程主要为崩解、溶出、跨膜转运，然后进入血液循环被人体所吸收。
在难溶性药物方面：
①shou先，难溶性药物制成的片剂的崩解机理为溶胀崩解，将其制成分散片后，可迅速崩解。
②其次，难溶性药物制成分散片的特点是崩解迅速和溶出较快。 ③崩解迅速的原因：
1)加入水溶性不大、吸湿性强的强效崩解剂。水分子通过毛细管作用或膨胀作用渗透进入片剂之中，吸水后粉粒膨胀而不溶解，不形成胶体溶液，不**于阻碍水分子的继续渗入而影响片剂的进一步崩解。
2)加入一些亲水性的其他辅料，包括亲水性的粘合剂（聚维酮）、亲水性的助流剂（微粉硅胶），都是通过水分子的渗入而使片剂崩解。
3)分散片的硬度比普通片小。 ④溶出较快的原因：
1)原料微粉化，使得药物粒径减小，比表面积增 大，溶出加快。 2)加入表面活性剂,其增溶作用使得溶解度增大，从而溶出加快。
关于溶出度，药典上有这样的一组比较。阿奇霉素为难溶性药物。在药典当中关于阿奇霉素普通片和分散片在溶出度的测定上有这样的区别：在相同的标示量下普通片规定的时间为45min,而分散片规定的时间为15min。从中，我们可以看出，在药典的规定中：分散片的溶出度比普通片要求更高，溶出更快。
