一、试验目的
1．掌握片剂溶出度的测定方法及溶出速率曲线的绘制。 2．能正确使用溶出度测定仪。
二、实验指导
片剂等固体制剂服用后，在胃肠道中要先经过崩解和溶出两个过程，然后才能透过生物膜吸收。对于许多药物来说，其吸收量通常与该药物从剂型中溶出的量成正比。对难溶性药物(溶解度小于0.1～1.0g/L)而言，体内吸收常受其溶出速度的影响，即溶解是吸收的限速过程。崩解虽然是药物溶出的前提，但崩解后药物的颗粒受粘合剂等辅料的影响，药物的溶出度会呈现显著地不同。估难溶性药物片剂的崩解时限与吸收没有相关关系。
为了有效地控制固体制剂质量，除采用血药浓度法或尿药浓度法等体内测定法推测吸收速度外，体外溶出度测定法不失为一种较简便的质量控制方法。目前一些G家药典收载与体内测定结果相关的体外溶出度测定方法。该法是难溶性片剂的内在质量评价及筛选固体制剂处方和评定制备工艺的重要手段。对于口服固体制剂，特别是对哪些体内吸收不良的难溶性的固体制剂，以及治疗剂量与中毒剂量接近的药物的固体制剂，均应作溶出度检查并作为质量标准。
溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。在溶出度试验中，不同时间的溶出量存在一定规律，符合零级、一级或Higuchi方程等不同的溶出规律。
测定片剂溶出度的方法，药典规定由转篮法、桨法和小杯法，并规定有特定的装置。转篮法测定溶出度的方法为：除另有规定外，量取经脱气处理的溶剂900mL，注入溶出杯中，加温，加溶剂温度保持在37±0.5℃，调整转速使其稳定。取供试品6片，分别投入6个转篮内，将转篮降入容器中，立即开始计时，除另有规定外，**45min时，在规定取样点吸取溶液适量，立即经0.8μm微孔滤膜滤过。自取样**过滤应在30s内完成。取滤液，照各项药品规定的方法测定，算出每片的溶出量。结果判定：6片中每片的溶出量，按标示含量计算，均应不低于规定限度（Q），除另有规定外，限度（Q）为标示含量的70%。如6片中仅
有1-2片低于Q-10%且其平均溶出量不低于规定限度时仍可判为符合规定；如6片中有1片低于Q-10%，应取6片复试，初复试的12片仅有1-2片低于Q-10% 且其平均溶出量不低于规定限度时，亦可判为符合规定。每一转篮中供试品的取量如为2片或2片以上时，算出每片的溶出量，均不得低于规定限度；不再复试。桨法测定的方法恒温结果判断与转篮法相同。
片剂溶出度的测定，采用以上测定条件，间隔一定时间取样，测定药物的含量。依据实验所得的数据进行整理，绘制出药物溶出百分率曲线，并可进一步将数据在威布尔概率纸上作图，求出相关参数（T50、Td、m）
三、仪器及材料
仪器：溶出度测定仪、转篮、量筒、721型分光光度计、取样器、滤器、微孔滤膜、分析天平、水浴。
材料：对乙酰氨基酚片、0.1mol/L盐酸、0.5mol/L氢氧化钠溶液、蒸馏水等。
四、实验内容
（一）转篮法仪器装置
1．转篮分篮体与篮轴两部分，均为不锈钢金属材料制成。不锈钢丝网内径为22.2mm±1.0mm，转篮转动时幅度不得超过±1.0mm。
2．操作容器为1000ml的圆底烧杯，外套水浴；水浴的温度应能使容器内溶剂的温度保持在37℃±0.5℃。转篮底部离烧杯底部距离为25mm±2mm。
3．电动机与篮轴相连，转速可任意调节在每分钟50～200转，稳速误差不超过±4%。
4．取样点位置应转篮上端距液面中间，离烧杯壁10mm处。 （二）对乙酰氨基酚片溶出度测定
1．以稀盐酸24ml加经脱气处理的水**1000ml为溶剂，量取900ml溶剂注入溶出杯内，加温使溶剂温度保持在37±0.5℃。调节转篮转速为每分钟100转，并使其稳定。
2．取供试品1片，投入转篮内，将转篮降入容器内，立即开始计时。分别于2、5、10、15、20、30、45、60分钟时，取溶液5ml（之后立刻补充等量介质），滤过，精密量取续滤液1ml，加0.04%氢氧化钠溶液稀释**50ml，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收分数（E1%1cm）为715计算出每片的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。
3．重复以上操作，对另一片进行测试。
五、结果与讨论
1．对实验的溶出百分率分别进行计算。 2．绘制溶出曲线。
3．用威布尔概率制作图，求出T50、Td及m。
